可采用流式细胞分析技术以及酶联免疫斑点（ELISPOT）技术，评价疫苗在接种小鼠、人、猴后所激发的细胞免疫原性。

本技术平台还可用于检测HIV-1感染者的T细胞反应，辅助抗体评价。

其中，ELISPOT检测效果如图4，其中红色斑点由特异性肽表位体外刺激后的特异性T细胞分泌至周边的IFN-γ聚集形成，其数目表示疫苗免疫激发获得的特异性T细胞频数。

公司拥有成熟的体液免疫反应评价技术。其中流感疫苗中和抗体评价平台属国内首建，它基于流感假病毒工作原理，可评价特定流感疫苗诱导的中和抗体水平，及其对流感病毒A/South Carolina/ 1/1918(H1N1)、A/Brisbane/59/2007(H1N1)、A/Moscow/10/1999(H3N2)、A/Viet Nam/1196/2004(H5N1)等30个亚型的病毒株的中和效果。该平台还可对新型抗流感病毒药物的有效性进行高通量快速筛查。

测试效果如下图：

图1表示免疫血清样本B3对2009年甲型H1N1流感毒株A/Texas/05/2009(H1N1)的抑制率曲线图，横坐标表示样本稀释度的倒数，纵坐标表示对病毒的抑制率。IC50表示50%抑制率时的样本稀释度倍数。

图1

图2表示疫苗免疫小鼠（n=5）血清对2009年甲型H1N1流感毒株A/Texas/05/2009(H1N1)的抑制率曲线图，横坐标表示样本稀释度，纵坐标表示对病毒的抑制率。

图2

图3表示疫苗免疫小鼠（n=5）混合血清对2007年主要流行株A/Brisbane/59/2007(H1N1)的抑制率曲线图，横坐标表示样本稀释度，纵坐标表示对病毒的抑制率。

图3

公司独创的佐剂技术。主要利用人体自然过程中产生的抗传染病的免疫应答提升针对肿瘤抗原的免疫应答，达到清除体内肿瘤细胞的目的。澳门广东会利用该技术成功将肺癌抗原的T细胞应答提升近3倍。该技术可以作为技术平台研发其他类型的肿瘤疫苗，甚至慢性传染病治疗性疫苗，而且与其他提升免疫原性的佐剂技术和疫苗载体不冲突，可组合使用。